La réglementation | Associations de Patients et Recherche Clinique

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Réglementation de la recherche

Afin de garantir la protection des participants à un projet d'étude et définir les acteurs de la recherche et leurs responsabilités, un cadre réglementaire exigeant est nécessaire.

L'éthique dans la recherche

Liens et conflits d'intérêt

Participation à un projet de recherche

Documents d'un projet de recherche

Validation des études

L'éthique dans la recherche

Ethique

L'éthique dans la recherche

La recherche obéit à des principes protégeant les participants. D'où vient cette réflexion et comment est-elle mise en oeuvre aujourd'hui ?

Participation à un projet de recherche

Populations vulnérables

Protéger les patients qui participent à des projets de recherche clinique est primordial. Découvrons la notion de population vulnérable.

Le droit des participants à la recherche clinique

Ce module présente les différents droits des patients, avant, pendant et après une étude clinique.

Liens et conflits d'intérêt

Liens et conflits d'interêt

La prévention des conflits d'intérêt est primordiale pour éviter tout risque de corruption.

Liens et conflits d'intérêt

Documents d'un projet de recherche

La notice d'information et le formulaire de consentement

Ce module présente la notice d'information, le document permettant de recueillir le consentement du patient.

Le protocole d'étude en recherche clinique

Ce module présente le document contenant les détails de réalisation d'une étude clinique : le protocole.

Validations des études

Validation des études

Autorisations et validations des RIPH

RIPH 1, 2 ou 3... Il existe des procédures d'autorisation et de validation adaptées aux particularités de chaque catégorie de recherche.

Répertoire des organismes de contrôle

Une présentation des principaux organismes de contrôle de la recherche clinique (nationaux et internationaux).

L'éthique dans la recherche

Populations vulnérables

Le droit des participants à la recherche clinique

Liens et conflits d'interêt

La notice d'information et le formulaire de consentement

Le protocole d'étude en recherche clinique

Autorisations et validations des RIPH

Répertoire des organismes de contrôle

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