Les patients qui participent à un projet sont la clef de la réussite du projet : sans eux, il n'y a aucune donnée et sans donnée il n'y a pas de résultat. La contribution de leurs données sensibles doit donc être encadrée et leurs droits respectés.
Ce module présente les différents droits des patients, avant, pendant et après une étude clinique.
Testez vos connaissances en complétant ce quiz :