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La ligne entre lien d'intérêt et conflit d'intérêt est très fine... La prévention des conflits d'intérêt est primordiale pour éviter tout risque de corruption. Rappelons le sens de ces termes et les moyens mis en place pour éviter ces situations : Testez vos connaissances en complétant ce quiz :

Avant de participer à un projet de recherche clinique, il est primordial de comprendre ce que votre participation implique : qu'est-ce qu'on me demande ? jusqu'à quand ? La réponse à ces questions et bien d'autres sont contenues dans la notice d'information ! Ce module présente la notice d'information, le document permettant de recueillir le consentement du patient. Testez vos connaissances en complétant ce quiz :

Les patients qui participent à un projet sont la clef de la réussite du projet : sans eux, il n'y a aucune donnée et sans donnée il n'y a pas de résultat. La contribution de leurs données sensibles doit donc être encadrée et leurs droits respectés. Ce module présente les différents droits des patients, avant, pendant et après une étude clinique. Testez vos connaissances en complétant ce quiz :

Un projet de recherche doit être conduit de façon rigoureuse pour que les résultats finaux soit justes. Cela impose de détailler la méthodologie et les motivations de la recherche. Ce module présente le document décrivant les détails de réalisation d'une étude clinique : le protocole. Testez vos connaissances en complétant ce quiz :

Qui est responsable d'un projet de recherche clinique ? Cette question a plusieurs réponses : le pilotage scientifique est différent du pilotage administratif. Découvrons ici les rôles du responsable administratif de l'étude : le promoteur. Ce module présente les rôles du chef d'orchestre des projets de recherche clinique.

Préparer et exécuter les projets de recherche clinique en pratique : de la conception au suivi des patients en passant par la collecte de données. Sans les investigateurs, rien de cela n'est possible. Ce module présente le rôle des investigateurs, les experts chargés de surveiller et diriger les essais cliniques.

Ce module vous présente les principaux organismes de contrôle (nationaux et internationaux) de la recherche clinique. Pour chaque organisme sont détaillés : sa gouvernance son rôle des liens pour obtenir plus d'informations.

La recherche clinique peut être difficile à naviguer : elle requiert des connaissances et des compétences que tout le monde n'a pas nécessairement. Pour aider les acteurs à réaliser leurs projets, il existe des bureaux d'études spécialisés : les CRO. Ce module présente les CRO (Contract Research Organization), leurs rôles et explique comment les choisir et les contacter. Testez vos connaissances en complétant ce quiz :

Ce module présente les différents acteurs de la recherche clinique en définissant le rôle de chacun. On y retrouve les rôles : du promoteur des investigateurs des organismes de contrôle du pilotage scientifique des participants Testez vos connaissances en complétant ce quiz :

La prise de médicaments est une problématique quotidienne pour une grande partie de la population française : en 2020, l'assurance maladie a remboursé en moyenne 447€ par habitant pour leurs consommations de médicaments. Mais comment les médicaments que nous prenons ont-ils été développés ? Comment s'est-on assuré de leur efficacité et de leur sécurité ? Dans ce module nous découvrons le développement d'un médicament de l'idée jusqu'à son utilisation par les patients.

Pour développer les médicaments, les dispositifs médicaux et les services de santé dont nous bénéficions tous aujourd'hui, il a fallu mener des recherches, dans un premier temps pour identifier des projets prometteurs, pour les tester et les valider : ce processus constitue la recherche clinique. Plus précisément, la recherche clinique regroupe les études scientifiques réalisées sur la personne humaine en vue du développement des connaissances biologiques ou médicales. Testez vos connaissances en complétant ce quiz :