La recherche obéit à des principes protégeant les participants. D'où vient cette réflexion et comment est-elle mise en oeuvre aujourd'hui ?

Protéger les patients qui participent à des projets de recherche clinique est primordial. Découvrons la notion de population vulnérable.

Ici nous découvrons le cadre réglementaire et les circuits d'autorisation en place pour protéger les patients dès la conception d'une étude.

Ce module présente la notice d'information, le document permettant de recueillir le consentement du patient.