Autorisations et validations des RIPH
RIPH 1, 2 ou 3... Il existe des procédures d'autorisation et de validation adaptées aux particularités de chaque catégorie de recherche.
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L'éthique dans la recherche
La recherche obéit à des principes protégeant les participants. D'où vient cette réflexion et comment est-elle mise en oeuvre aujourd'hui ?
215
Populations vulnérables
Protéger les patients qui participent à des projets de recherche clinique est primordial. Découvrons la notion de population vulnérable.
99
Liens et conflits d'interêt
La prévention des conflits d'intérêt est primordiale pour éviter tout risque de corruption.
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La notice d'information et le formulaire de consentement
Ce module présente la notice d'information, le document permettant de recueillir le consentement du patient.
91
Le droit des participants à la recherche clinique
Ce module présente les différents droits des patients, avant, pendant et après une étude clinique.
172
Le protocole d'étude en recherche clinique
Ce module présente le document contenant les détails de réalisation d'une étude clinique : le protocole.
59
Répertoire des organismes de contrôle
Une présentation des principaux organismes de contrôle de la recherche clinique (nationaux et internationaux).
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